Apa Itu Thalasemia Minor ? Definisi & Pengertian Lebih Lengkap

Apa Itu Thalasemia Minor ? Definisi & Pengertian Lebih Lengkap

Thalassemia adalah kelainan darah bawaan di mana tubuh membuat bentuk hemoglobin yang tidak normal. Hemoglobin adalah molekul protein dalam sel darah merah yang membawa oksigen.

Gangguan ini mengakibatkan kerusakan sel darah merah yang berlebihan, yang menyebabkan anemia. Anemia adalah suatu kondisi di mana tubuh Anda tidak memiliki cukup sel darah merah yang normal dan sehat.

Salah satu jenis penyakit thalasemia adalah thalasemia minor.

Thalasemia minor adalah bentuk kelainan yang kurang serius. Ada dua bentuk utama thalassemia yang lebih serius.

Pada alpha thalassemia, setidaknya satu gen alpha globin memiliki mutasi atau kelainan. Pada thalassemia beta, gen-gen globin beta terpengaruh.

Apa penyebab thalasemia ?

Thalassemia terjadi ketika ada kelainan atau mutasi pada salah satu gen yang terlibat dalam produksi hemoglobin. Anda mewarisi cacat genetik ini dari orang tua Anda.

Jika hanya salah satu dari orang tua Anda yang menjadi pembawa thalassemia, Anda dapat mengembangkan suatu bentuk penyakit yang dikenal sebagai thalassemia minor.

Jika ini terjadi, Anda mungkin tidak akan memiliki gejala, tetapi Anda akan menjadi pembawa penyakit. Beberapa orang dengan talasemia minor mengalami gejala minor.

Jika kedua orang tua Anda adalah pembawa thalassemia, Anda memiliki peluang lebih besar untuk mewarisi bentuk penyakit yang lebih serius.

Talasemia minor

Orang dengan thalasemia minor biasanya tidak memiliki gejala. Jika mereka melakukannya, kemungkinan itu adalah anemia ringan.

Kondisi ini diklasifikasikan sebagai talasemia alfa atau beta. Dalam kasus alpha minor, dua gen hilang. Dalam beta minor, satu gen hilang.

Kurangnya gejala yang terlihat dapat membuat talasemia minor sulit dideteksi. Penting untuk dites jika salah satu orang tua atau saudara Anda memiliki beberapa bentuk penyakit.

Sifat thalassemia beta diwarisi dari orang tua seseorang, seperti warna rambut atau mata.

Biasanya, sifat thalassemia beta tidak menyebabkan masalah kesehatan. Beta thalassemia trait juga dikenal sebagai beta thalassemia minor.

Baca juga : Cara mengobati thalasemia minor secara alami

Orang tua yang memiliki sifat thalassemia beta dapat memiliki anak dengan penyakit thalassemia beta atau penyakit sel sabit (Sβ + Thalassemia atau penyakit thalassemia Sβ 0 ).

Inilah mengapa penting untuk memahami bagaimana sifat talasemia beta ditularkan, dan bagaimana hal itu dapat memengaruhi kesehatan anak dan cucu Anda.

Orang mewarisi talasemia beta dari orang tua mereka. Jika satu orang tua memiliki sifat talasemia beta dan orang tua lainnya memiliki sifat sel sabit, ada peluang 25 persen (1 dalam 4) dengan setiap kehamilan memiliki anak dengan penyakit sel sabit (Sβ).

Penyakit sel sabit adalah penyakit seumur hidup yang dapat menyebabkan masalah kesehatan yang serius. Ini adalah kemungkinan hasil dengan setiap kehamilan.

1. 25 persen (1 dalam 4) kemungkinan memiliki anak dengan sifat thalassemia beta

2. 25 persen (1 dalam 4) peluang memiliki anak dengan sifat sel sabit

3. 25 persen (1 dalam 4) peluang memiliki anak dengan penyakit thalassemia Sickle beta (penyakit sel sabit)

4. 25 persen (1 dalam 4) peluang memiliki anak tanpa sifat atau penyakit

Informasi lebih lengkap tentang penyakit ini dapat Anda baca disini https://www.stjude.org/treatment/disease/sickle-cell-disease/diagnosing-sickle-cell/beta-thalassemia-trait.html

Terimakasih. Semoga bermanfaat :)